- 52020-4
過熱水滅菌、純蒸汽滅菌、臭氧滅菌的注意事項
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】制藥用水在藥品生產和生物技術領域應用廣泛，純化水與注射用水的質量直接影響著藥品的生產質量。中國、歐盟和美國藥典對制藥用水的微生物限度有著嚴格的要求，其中純化水的微生物限度為不超過100...
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熱原/內毒素的去除方法
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】熱原/內毒素的處理方法主要包括滅活法與分離法兩大類。滅活法主要包括干熱滅菌法、酸處理、堿處理、氧化劑處理和烷化劑處理等，...
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中國藥典純化水和注射用水的不同處
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】1.1純化水的用途： 1、制備注射用水（純蒸汽）的水源 ...
- 22020-4
中國藥典(GMP)制藥用水要求標準
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】制藥企業的生產工藝用水，涉及到的是制劑生產過程當中容器清洗、配液及原料藥精制純化等所需要使用的水，此類用水一般分成純化水和注射用水兩大類。...
- 312020-3
線路板行業工藝純水處理的工藝要求及解紹
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】根據我公司多年來在線路板行業工藝純水處理的工程經驗，對比原水水質情況，選擇工藝成熟、操作方便、運行費用低的水處理系統，采用預處理+反滲透工藝。...
- 312020-3
中國GMP和美國GMP在取樣和檢驗上的區別之處
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】中國的GMP只規定要有必要的取樣、檢驗規程，對分析方法驗證要求不多，對藥典中的方法不要求進行驗證，對檢驗不合格結果的調查、分析、評估也沒有要求，只要求不合格的物料不能投入生產，不合格的...
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中國和美國藥典對產品質量回顧要求的不同之處
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】美國CGMP除了要求要求企業進行自檢外，還要求每年進行產品質量回顧（Q7a），要對與產品質量有關的所有因素進行統計、回顧、分析，并根據評估結果對各種指標制訂今后的警戒線標準。...
- 262020-3
2020年中國污水處理行業發展前景分析 PPP模式推進完善行業市場體系
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】污水治理一直是政府關注環境問題。2017年，政府為推進完善污水處理行業的市場體系，發布《關于政府參與的污水、垃圾處理項目全面實施PPP模式的通知》;2020年1-2月，我國政府在污水治...
- 262020-3
反滲水處理系統的節能建設方面我們需要做的
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】反滲透水處理系統作為透析治療的專用設備，耗水量巨大，其產生的廢水在絕大多數醫院未得到妥善回收利用，造成了極大的浪費。...
- 252020-3
MBR在污水領域應用性價比已大幅提升
【天津純水設備http://m.joeyzone.cn】MBR在污水領域應用性價比已大幅提升我國已成為MBR研究與工程應用最活躍的國家。我國對MBR的研究和應用雖起步晚,但發展速度最快,尤其在2015年,國內MBR工程的經濟性和實用型有了大...
